滲碳件表面碳含量及其分布梯度對滲碳層的性能有重要影響。表面碳含量過高、過低或表面脫碳等都將對滲碳件表面強(qiáng)化效果產(chǎn)生不良影響。我公司生產(chǎn)的某種滲碳件工藝方法為滲碳→爐內(nèi)風(fēng)冷→機(jī)械加工→加熱淬火→清洗→回火→磨削，滲碳后重新加熱淬火過程中使工件表面發(fā)生輕微脫碳，再采用磨削的方法去除脫碳層，同時修正淬火過程中發(fā)生的畸變，可以有效提高產(chǎn)品尺寸精度。本文結(jié)合我公司生產(chǎn)實(shí)際，對滲碳件的表面碳含量分布情況進(jìn)行檢測分析，確定脫碳層深度并驗(yàn)證磨削加工余量的合理性。
1.試驗(yàn)方案
滲碳件材質(zhì)20CrMnMo，表面碳濃度要求0.75%～0.95%，滲碳有效硬化層深度1.8～2.4mm，表面硬度56～62HRC。由于滲碳件的形狀結(jié)構(gòu)不便于表面碳的檢測，使用隨爐試樣進(jìn)行代表性檢測。隨爐試樣規(guī)格φ25mm×50mm，材質(zhì)20CrMnMo，數(shù)量6個。滲碳設(shè)備為易普森多用爐生產(chǎn)線TQF-27-ERM。
（1）滲碳。隨爐試棒標(biāo)識1-6號，隨工件滲碳后爐內(nèi)風(fēng)冷，滲碳工藝曲線見圖1。
圖1滲碳風(fēng)冷工藝曲線
（2）二次淬火。滲碳風(fēng)冷后4～6號試棒隨工件重新加熱淬火，氣氛碳勢設(shè)置為0.18%，加熱至840℃±10℃保溫1h，好富頓K油淬火。
（3）試樣制備。試棒從端部線切割制取φ25mm×10mm表面碳試樣，并標(biāo)記檢測面及標(biāo)號1～6。
（4）表面碳檢測。①清潔表面碳試樣。②用千分尺測量試樣原始長度并記錄。③平面磨削量0.1mm，測量長度并記錄。④直讀光譜儀檢測表面碳含量并記錄。⑤每磨削0.1mm測定長度及碳含量一次。
（5）有效硬化層深度檢測。對4～6號試棒采用維氏硬度計(jì)檢測硬化層深度。
（6）滲碳件實(shí)物剖檢。對滲碳件進(jìn)行實(shí)物剖檢硬化層深度及金相分析。
2.試驗(yàn)結(jié)果及分析
共對6個試樣進(jìn)行了8次磨削及表面碳含量的檢測。各試棒的單次磨削量、累計(jì)磨削量及相應(yīng)的表面碳含量記錄見表1、表2。
根據(jù)表格數(shù)據(jù)繪制表面碳含量的分布梯度曲線，見圖2，1～3號曲線為滲碳——風(fēng)冷后進(jìn)行檢測得到的曲線，4～6號為滲碳→風(fēng)冷→二次淬火后得到的曲線。
圖2 滲碳試棒表面碳含量的分布梯度曲線
4～6號試棒淬火后硬化層檢測結(jié)果為2.3～2.5mm，略高于工藝要求上限。
根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)可知1～3號試棒在滲碳風(fēng)冷后表面碳含量在0.8%～0.85%之間，表面碳含量分布曲線在近表面層平緩下降，多用爐密封性能及氣氛保護(hù)效果較好；而4～6號試棒由于在二次加熱時氣氛碳勢設(shè)定比滲碳時低很多，因此表面碳含量在表層發(fā)生明顯“低頭”現(xiàn)象，0.1～0.15mm深度處碳含量在0.49%～0.58%。以表面碳含量0.75%為界限則試棒脫碳層深度約在0.29～0.36mm，工藝要求磨削余量在0.3～0.4mm，因此滲碳件磨削后能夠保證一定的表面硬度及耐磨性，磨削后的硬化層深度也能滿足產(chǎn)品的最終要求。
滲碳件磨削后的剖檢結(jié)果如表3所示。
表3 滲碳件剖檢結(jié)果
材質(zhì) | 表面硬度 HV | 硬化層深度 /mm | 碳化物級別 /級 | 殘留奧 氏體量 | 表面 脫碳 |
20CrMnMo | 699 | 2.1 | 1 | 20% | 無 |
3.結(jié)語
根據(jù)對滲碳隨爐試樣及滲碳件的檢測結(jié)果，表面碳含量的分布控制合理，滲碳淬火后磨削預(yù)留量合理，磨削后工件表面無脫碳層，既滿足了表面硬度及耐磨性能，也利于尺寸精度的提高。
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